藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)（DCTC）是北醫(yī)三院藥物及醫(yī)療器械臨床試驗的技術(shù)服務(wù)平臺，負(fù)責(zé)新藥早期臨床研究以及支持全院新藥和醫(yī)療器械臨床試驗管理及相關(guān)的人員培訓(xùn)、技術(shù)指導(dǎo)等工作。在國家十一五、十二五及十三五“重大新藥創(chuàng)制”國家科技重大專項課題支持下，共獲國家課題經(jīng)費(fèi)三千余萬元。近年來在醫(yī)院的大力支持下，強(qiáng)化高效與質(zhì)量嚴(yán)要求，為我國新藥和新醫(yī)療器械科研創(chuàng)新與管理做出了突出貢獻(xiàn)。機(jī)構(gòu)包括早期、晚期和質(zhì)量控制平臺，由3個部門具體支持：I期臨床研究病房、臨床藥理與定量藥理學(xué)研究室和行政運(yùn)營部。近年來機(jī)構(gòu)團(tuán)隊日益壯大，逐步實現(xiàn)專業(yè)化管理、科學(xué)創(chuàng)新研究與服務(wù)功能，現(xiàn)有工作人員和學(xué)生50余人。

臨床藥理與定量藥理學(xué)研究室（CPPO）隸屬于北京大學(xué)第三醫(yī)院藥物臨床試驗機(jī)構(gòu)，旨在綜合利用臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、統(tǒng)計分析、生物分析等技術(shù)整合藥動/藥效/疾病信息，支持模型引導(dǎo)的新藥開發(fā)新模式建立、監(jiān)管科學(xué)創(chuàng)新以及臨床治療改良，最終增加新藥臨床開發(fā)效率和改善患者臨床治療效果，為我國患者研發(fā)質(zhì)優(yōu)價廉的好藥和探究最佳治療方案。CPPO依靠三個研究技術(shù)單元（建模與模擬、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、GLP生物分析）聚焦五個領(lǐng)域研究（內(nèi)分泌&代謝性疾病、心血管疾病、腫瘤、藥動學(xué)虛擬人及仿制藥IVIVC開發(fā)），以進(jìn)行智慧新藥開發(fā)和智慧醫(yī)療新模式探索。近四年支持五十余個1類新藥的早期臨床開發(fā)，其中包括11個FIC創(chuàng)新藥、1個創(chuàng)新藥被美國FDA批準(zhǔn)上市和6個創(chuàng)新藥被中國NMPA批準(zhǔn)上市。

CPPO在十三五重大專項、國自然（近三年獲得四項）、北自然重點、比爾蓋茨梅琳達(dá)基金的支持下，與我院多科室緊密合作，對中國特定人群（孕婦、新生兒/早產(chǎn)兒、老年人、腎損和肝損）的藥動學(xué)虛擬人和上述三大類疾病的藥動/藥效/疾病進(jìn)程的定量藥理學(xué)模型進(jìn)行系統(tǒng)研究，已有20余項研究者發(fā)起臨床試驗通過倫理，希望建立中國特定人群與特定疾病藥動藥效學(xué)虛擬人群模型，以科學(xué)支持研究平臺的能力提升，努力做成國際一流的創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)研究平臺。

DCTCI期研究病房已建成高效、高質(zhì)和多功能研究體系，具備57張封閉式管理病床，建成醫(yī)生、護(hù)士與項目管理人員復(fù)合型研究團(tuán)隊，與CPPO共同建立從開發(fā)策略構(gòu)畫、MIDD研究、臨床試驗方案設(shè)計、試驗執(zhí)行與安全性評價、樣本檢測、PKPD數(shù)據(jù)實時分析、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計、總結(jié)報告撰寫的一站式創(chuàng)新藥臨床早期開發(fā)體系。同時，作為北京市衛(wèi)健委首批“示范性研究型病房”的重要組成部分，去年順利通過北京市衛(wèi)健委的各項考評。

為盡早建成國際一流的創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)研究平臺，優(yōu)化以模型引導(dǎo)的藥物開發(fā)（MiDD）為特色的創(chuàng)新藥臨床加速開發(fā)新策略，為我國代謝性疾病、心血管疾病和腫瘤/免疫性疾病等疾病患者提供更高質(zhì)的好藥，經(jīng)北醫(yī)三院批準(zhǔn)，DCTC將在2024年度招聘1名北京大學(xué)Tenure-Track預(yù)聘制助理教授/副研究員（科研崗）。

崗位詳情

科研崗

崗位名稱：北京大學(xué)Tenure-Track預(yù)聘制助理教授/副研究員（1名）

崗位方向及職責(zé)：

方向一：定量系統(tǒng)藥理學(xué)

崗位職責(zé)：

1)建立并領(lǐng)導(dǎo)QSP研究團(tuán)隊，發(fā)起、設(shè)計并進(jìn)行臨床與非臨床試驗等研究者發(fā)起研究，進(jìn)行QSP理論與技術(shù)創(chuàng)新，并高質(zhì)高效完成醫(yī)院或機(jī)構(gòu)承接的QSP研究任務(wù)，以此支持醫(yī)院各個疾病領(lǐng)域的新藥臨床開發(fā)工作；

2)擔(dān)任腫瘤創(chuàng)新藥臨床早期開發(fā)骨干科學(xué)家，協(xié)助PI進(jìn)行臨床開發(fā)策略制定及實時優(yōu)化、臨床試驗方案設(shè)計、科學(xué)協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析及總結(jié)報告撰寫，參與臨床試驗管理，逐步具備主導(dǎo)腫瘤創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)的能力；

3)負(fù)責(zé)腫瘤/免疫創(chuàng)新藥的MIDD（包括但不限于QSP、PPK、ER、PBPK、MBMA等技術(shù)）研究綜合應(yīng)用，不斷探索MIDD、生物標(biāo)志物等新技術(shù)的創(chuàng)新性應(yīng)用，建立以MIDD為特色的腫瘤/免疫創(chuàng)新藥加速新策略；

4)承擔(dān)臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、創(chuàng)新藥臨床開發(fā)、MIDD等研究生及繼續(xù)教育課程講授任務(wù)，按照北京大學(xué)第三醫(yī)院招生計劃和研究生培養(yǎng)方案要求，高質(zhì)量培養(yǎng)本科生、研究生，指導(dǎo)博士后研究人員、訪問學(xué)者等；

5)開展本研究領(lǐng)域具有開創(chuàng)性、高水平的科學(xué)研究，引領(lǐng)學(xué)科發(fā)展，在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文，或出版專著；申請并主持本研究領(lǐng)域國家級、省部級和其他單位委托的科研項目；

6)積極參與醫(yī)院及機(jī)構(gòu)服務(wù)，完成醫(yī)院及機(jī)構(gòu)交辦的相關(guān)工作。

方向二：多組學(xué)技術(shù)與生物標(biāo)志物開發(fā)

崗位職責(zé)：

1)建立并領(lǐng)導(dǎo)組學(xué)及生物標(biāo)志物開發(fā)研究團(tuán)隊，發(fā)起、設(shè)計并進(jìn)行臨床與非臨床試驗等研究者發(fā)起研究，進(jìn)行理論與技術(shù)創(chuàng)新，并高質(zhì)高效完成醫(yī)院或機(jī)構(gòu)承接的組學(xué)及生物標(biāo)志物開發(fā)研究任務(wù)，以此支持醫(yī)院各個疾病領(lǐng)域的新藥臨床開發(fā)工作；

2)擔(dān)任免疫創(chuàng)新藥臨床早期開發(fā)骨干科學(xué)家，協(xié)助PI進(jìn)行臨床開發(fā)策略制定及實時優(yōu)化、臨床試驗方案設(shè)計、科學(xué)協(xié)調(diào)、數(shù)據(jù)分析及總結(jié)報告撰寫，參與臨床試驗管理，逐步具備擔(dān)任免疫創(chuàng)新藥早期臨床開發(fā)PI的能力；

3)負(fù)責(zé)免疫創(chuàng)新藥的MIDD（包括但不限于QSP、PPK、ER、PBPK、MBMA等技術(shù)）研究綜合應(yīng)用，不斷探索MIDD、生物標(biāo)志物等新技術(shù)的創(chuàng)新性應(yīng)用，建立以MIDD為特色的免疫創(chuàng)新藥加速新策略；

4)承擔(dān)臨床藥理學(xué)、定量藥理學(xué)、創(chuàng)新藥臨床開發(fā)、MIDD等研究生及繼續(xù)教育課程講授任務(wù)，按照北京大學(xué)第三醫(yī)院招生計劃和研究生培養(yǎng)方案要求，高質(zhì)量培養(yǎng)本科生、研究生，指導(dǎo)博士后研究人員、訪問學(xué)者等；

5)開展本研究領(lǐng)域具有開創(chuàng)性、高水平的科學(xué)研究，引領(lǐng)學(xué)科發(fā)展，在國內(nèi)外學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文，或出版專著；申請并主持本研究領(lǐng)域國家級、省部級和其他單位委托的科研項目；

6)積極參與醫(yī)院及機(jī)構(gòu)服務(wù)，完成醫(yī)院及機(jī)構(gòu)交辦的相關(guān)工作。

崗位應(yīng)聘條件：

1)國內(nèi)優(yōu)秀博士后或國外博士畢業(yè)生或博士后；

2)具備相關(guān)專業(yè)背景：方向一：生物信息學(xué)、藥學(xué)、網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、定量藥理學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)方向，具備定量系統(tǒng)藥理學(xué)研究背景者優(yōu)先考慮；方向二：生物分析、質(zhì)譜、蛋白質(zhì)/代謝組學(xué)分析、生物標(biāo)志物開發(fā)、藥代動力學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)方向，具備多組學(xué)研究和生物標(biāo)志物開發(fā)背景者優(yōu)先考慮。

3)具備良好的政治素質(zhì)、道德品質(zhì)和職業(yè)精神；

4)在相關(guān)學(xué)科領(lǐng)域取得國內(nèi)外同行公認(rèn)的高水平研究成果，有良好的學(xué)術(shù)發(fā)展?jié)摿Γ?/p>

5)能夠勝任學(xué)系相關(guān)教學(xué)和科研工作，帶領(lǐng)團(tuán)隊開展國際一流的科學(xué)研究。

崗位薪酬待遇：

科研崗，按北京大學(xué)第三醫(yī)院新體制管理規(guī)定執(zhí)行，包括充足科研啟動經(jīng)費(fèi)、優(yōu)質(zhì)生源、有競爭力的年薪和績效津貼等，其他方面待遇面議。

應(yīng)聘程序

1.應(yīng)聘者請將應(yīng)聘材料發(fā)送至：yizhang051@163.com，同時抄送liudongyang@vip.sina.com，郵件主題“科研崗+姓名+崗位方向+專業(yè)”；

2.應(yīng)聘材料：詳細(xì)個人簡歷（包括學(xué)習(xí)及研究經(jīng)歷），發(fā)表論文、專利、獎勵及參與項目情況（如有）。

合適者將會盡快安排面試，歡迎加入！

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