合肥綜合性國家科學(xué)中心人工智能研究院（安徽省人工智能實驗室）是參照國家實驗室體制機制建設(shè)運行的新型研發(fā)機構(gòu)，為登記設(shè)立的安徽省事業(yè)單位法人。研究院由中國科學(xué)院和安徽省共同發(fā)起建設(shè)，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)是研究院的依托和管理單位。

一、招聘崗位

（一）藥物設(shè)計人員

崗位職責(zé)：

1.根據(jù)項目需求，利用計算化學(xué)方法或各類CADD軟件對相關(guān)的藥物靶點進行分析，指導(dǎo)小分子藥物設(shè)計和結(jié)構(gòu)優(yōu)化工作；

2.根據(jù)相關(guān)靶點的三維結(jié)構(gòu)，應(yīng)用各類CADD軟件對藥化同事設(shè)計的目標化合物分子進行相關(guān)分析研究，協(xié)同藥化、藥理團隊一起制定篩選標準和計劃，篩選出候選化合物（PCC）；并根據(jù)項目進展及時調(diào)整研發(fā)方向；

3.分析苗頭化合物或先導(dǎo)化合物與相關(guān)靶點的作用方式，清晰完整地完成實驗記錄、實驗報告書；

4.能夠高效檢索國內(nèi)外創(chuàng)新藥物方面的相關(guān)資料。相關(guān)的資料，論文與專利交底書撰寫和提交。

任職資格：

1.計算機輔助藥物設(shè)計相關(guān)專業(yè)或相關(guān)研究方向，碩士以上學(xué)歷；

2.具有3年以上創(chuàng)新藥開發(fā)經(jīng)驗，具備較強的計算機輔助藥物設(shè)計研發(fā)能力及一定的藥物化學(xué)、藥物合成方面的知識；

3.掌握計算機輔助藥物設(shè)計的基本原理和常見的靶點對接技術(shù)，熟悉常見靶點晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)庫；

4.精通Unix/Linux操作系統(tǒng)，熟練DS、Sybyl、MOE等藥物設(shè)計軟件和分子模擬軟件的使用、熟練DOCK、AutoDock等分子對接軟件的使用；

5.至少獨立承擔或組織過一個計算機輔助藥物設(shè)計的成功開發(fā)；

6.較好團隊意識及協(xié)作精神，善于溝通、責(zé)任心強、吃苦耐勞，執(zhí)行力很強。

（二）藥物合成人員

崗位職責(zé)：

1.參與小分子藥物的設(shè)計和結(jié)構(gòu)優(yōu)化，設(shè)計合成路線，完成中間體和目標化合物的合成與純化，并在需要時進行工藝放大；

2.具有一定的領(lǐng)導(dǎo)能力，能領(lǐng)導(dǎo)3-5人的有機合成小組，協(xié)調(diào)組員之間的關(guān)系，幫助解決其項目中遇到的問題，高效率完成任務(wù)。

3.完成文獻的查閱和圖譜解析，完成化合物合成路線的設(shè)計并驗證其可行性；

4.熟悉新藥項目資料的文獻檢索，各種國內(nèi)相關(guān)注冊法規(guī)及要求；制定項目研發(fā)計劃并協(xié)調(diào)計劃的執(zhí)行，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行分析并及時解決；

5.能夠高效檢索國內(nèi)外創(chuàng)新藥物方面的相關(guān)資料。相關(guān)的資料，論文與專利交底書撰寫和提交。

任職要求：

1.藥物化學(xué)、有機化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士，具有五年以上有機合成經(jīng)驗；具有創(chuàng)新藥物研發(fā)或以新藥研發(fā)為主要業(yè)務(wù)的CRO公司的工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

2.具備很強的有機化學(xué)科研經(jīng)驗，熟悉有機化學(xué)的專業(yè)知識和最新進展，能夠完成相關(guān)有機小分子合成課題的研發(fā)工作，包括路線設(shè)計，合成或者工藝實施，技術(shù)改進等。

3.有機合成理論基礎(chǔ)扎實，熟悉各類有機合成實驗操作技能和結(jié)構(gòu)確證方法（NMR.，LC-MS，HPLC，MS，IR）能夠熟練使用實驗儀器進行化合物分離純化和結(jié)構(gòu)鑒定；

4.較好團隊意識及協(xié)作精神，善于溝通、責(zé)任心強、吃苦耐勞，執(zhí)行力很強。

（三）藥物分析人員

崗位職責(zé)：

1.熟悉各類分析技術(shù)，尤其是HPLC、GC等設(shè)備的使用和維護。能夠獨立完成分析方法開發(fā)與優(yōu)化，合成工藝過程的質(zhì)控，分析方法驗證、藥品穩(wěn)定性研究等新藥研發(fā)過程中的質(zhì)量研究工作；

2.熟悉新藥項目資料的文獻檢索，各種國內(nèi)相關(guān)注冊法規(guī)及要求；制定項目研發(fā)計劃并協(xié)調(diào)計劃的執(zhí)行，對研發(fā)中出現(xiàn)的問題進行分析并及時解決；

3.按時完成樣品測試工作，及時處理實驗數(shù)據(jù)和書寫原始記錄，并提供相關(guān)報告，對所得數(shù)據(jù)進行分析匯總，協(xié)助申報資料相關(guān)藥學(xué)部分的撰寫整理；

4.檢查和整理試驗的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實性和完整性，負責(zé)質(zhì)量標準的制定、復(fù)核；根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求整理并編寫相應(yīng)的注冊申報資料；協(xié)調(diào)技術(shù)資料撰寫及技術(shù)轉(zhuǎn)移。

任職資格：

1.具有藥物分析專業(yè)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；具有5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

2.熟悉CTD申報資料格式，熟悉藥品研發(fā)流程及最新藥品質(zhì)量研究技術(shù)要求和相關(guān)的法律法規(guī)；

3.能參與完成新藥研發(fā)過程中質(zhì)量標準的起草和建立；

4.熟悉常用分析儀器的工作原理和應(yīng)用，具有多種分析儀器實際操作經(jīng)驗；

5.具備良好的英文水平，優(yōu)秀的資料檢索、分析、整理能力；

6.工作積極。為人誠實，責(zé)任心強，嚴謹細致，溝通能力好，具有高度的責(zé)任感和敬業(yè)精神及團隊協(xié)作精神。

（四）藥物篩選人員

崗位職責(zé)

1.負責(zé)藥物的體外藥效篩選平臺的建立和實驗；

2.支持體內(nèi)藥效實驗和臨床標本的樣品檢測和數(shù)據(jù)分析；

3.負責(zé)候選化合物分子的作用機制研究；

4.撰寫實驗記錄和實驗報告，并定期進行工作匯報和結(jié)果分析；根據(jù)最新藥品注冊法規(guī)要求整理并編寫相應(yīng)的注冊申報資料；協(xié)調(diào)技術(shù)資料撰寫及技術(shù)轉(zhuǎn)移。

5.進行文獻調(diào)研和總結(jié)，協(xié)助主管或者獨立設(shè)計實驗方案。

任職資格

1.生物學(xué)、醫(yī)學(xué)或藥學(xué)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2.熟悉生化實驗、酶動力學(xué)研究、細胞實驗、藥物作用機制，掌握流式分選、自動化平臺、高內(nèi)涵成像等操作者優(yōu)先考慮；

3.具有較好的英語水平，能熟練地閱讀英文材料；

4.工作細心、謹慎，責(zé)任心強，肯吃苦耐勞，自我激勵，具有良好的團隊合作精神；

5.有較好的分析問題和解決問題的能力。

三、應(yīng)聘方式

請將自薦信、個人簡歷及其他能夠證明本人能力的相關(guān)材料發(fā)送至大健康研究院人才引進郵箱（孫老師：hr@ihm.ac.cn，聯(lián)系電話：0551-62392717），郵箱主題請務(wù)必注明申請職位+姓名+高校人才網(wǎng)）

為防止簡歷投遞丟失請抄送一份至：boshijob@126.com（郵件標題格式：應(yīng)聘職位名稱+姓名+學(xué)歷+專業(yè)+中國博士人才網(wǎng)）