近日，廣西師范大學(xué)化學(xué)與藥學(xué)學(xué)院、省部共建國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室莫冬亮教授和蘇桂發(fā)教授研究團(tuán)隊(duì)在國(guó)際頂級(jí)期刊《綠色化學(xué)》(Green Chemistry)上發(fā)表研究論文，該論文題為“Construction of 2,3-Quaternary Fused Indolines from Alkynyl tethered Oximes and Diaryliodonium Salts through A Cascade Strategy of N-Arylation/ Cycloaddition/[3,3]-Rearrangement”(炔基肟和二芳基碘鹽通過(guò)N-芳基化/環(huán)加成/[3,3]-重排串聯(lián)策略構(gòu)建C2/C3季碳稠環(huán)吲哚啉)。該論文被選為本期封面文章，并入選《綠色化學(xué)》2017年度熱點(diǎn)論文。
莫冬亮教授和蘇桂發(fā)教授研究團(tuán)隊(duì)早在2015年就首次提出了選擇性N-芳基化的新策略(J. Org. Chem. 2015, 80, 10098)，通過(guò)底物設(shè)計(jì)，從炔基肟和二芳基碘鹽出發(fā)，經(jīng)N-芳基化/環(huán)加成/[3,3]-重排的一釜串聯(lián)策略，實(shí)現(xiàn)了C2/C3是季碳的稠環(huán)吲哚的合成。該策略可以同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)季碳手性中心、形成4個(gè)新的化學(xué)鍵、得到含五元環(huán)并六元環(huán)骨架的化合物，通過(guò)簡(jiǎn)單的修飾可以將稠環(huán)吲哚轉(zhuǎn)化為喹啉生物堿等化合物，該方法具有反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便、底物適用性范圍廣，反應(yīng)可以克級(jí)量制備等優(yōu)點(diǎn)，這一串聯(lián)策略為復(fù)雜吲哚生物堿的全合成奠定了基礎(chǔ)。
《綠色化學(xué)》(Green Chemistry)是英國(guó)皇家化學(xué)會(huì)的重要學(xué)術(shù)刊物，在中國(guó)科學(xué)院期刊分區(qū)中，屬于化學(xué)1區(qū)的Top期刊(頂級(jí)期刊)，2016年該刊影響因子為9.125。廣西師范大學(xué)學(xué)者發(fā)表的論文被該國(guó)際頂級(jí)期刊選為封面和年度熱點(diǎn)論文，是對(duì)廣西師范大學(xué)合成藥物化學(xué)研究團(tuán)隊(duì)研究成果的肯定，也標(biāo)志著廣西師范大學(xué)在合成藥物化學(xué)研究水平上了一個(gè)新臺(tái)階。
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